Mutasi | Nota Ringkas Sains | Tingakatan 4 | bab 5 | Genetik|
Mutasi adalah perubahan spontan dan rawak pada struktur gen atau kromosom yang boleh menyebabkan perubahan ciri kepada keturunan yang mewarisi gen yang diubah. Mutasi boleh berlaku secara semula jadi atau dipengaruhi oleh faktor luaran seperti karsinogen atau sinaran. Terdapat dua jenis mutasi iaitu mutasi kromosom dan mutasi gen, yang membawa kesan yang berbeza kepada individu.
Mutasi
Mutasi merujuk kepada perubahan spontan dan rawak pada struktur gen atau kromosom yang boleh menyebabkan perubahan ciri kepada keturunan yang mewarisi gen yang diubah.
Terdapat dua jenis mutasi iaitu mutasi kromosom dan mutasi gen. Mutasi kromosom melibatkan perubahan dalam nombor atau struktur kromosom, contohnya sindrom Down, sindrom Turner, dan sindrom Klinefelter. Mutasi gen pula melibatkan perubahan pada struktur gen, contohnya rabun warna, anemia sel sabit, talasemia, dan hemofilia.
Kehamilan pada usia yang lewat, faktor semula jadi, karsinogen, sinar ultraviolet, sinar-X, dan sinaran radioaktif adalah antara faktor penyebab mutasi.
Pemeriksaan genetik seperti karyotip dan amniosentesis boleh digunakan untuk mengesan penyakit gangguan gen.
Aplikasi penyelidikan genetik seperti terapi gen dalam perubatan, makanan ubahsuai genetik dalam pertanian, dan ujian DNA untuk salasilah genetik dalam sains forensik dapat meningkatkan kualiti hidup manusia.
Kesimpulan
Kesimpulannya, pengetahuan tentang mutasi adalah penting untuk memahami penyebab penyakit dan masalah genetik. Dengan teknologi yang semakin maju, aplikasi penyelidikan genetik seperti terapi gen dan makanan ubahsuai genetik boleh memberikan manfaat yang besar dalam meningkatkan kualiti hidup manusia. Pemeriksaan genetik juga dapat membantu dalam diagnosis dan rawatan penyakit. Namun, perlu diingat bahawa mutasi juga boleh membawa kesan yang negatif, dan oleh itu, perlu diambil langkah-langkah untuk mengurangkan risiko mutasi yang tidak diingini.
